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      賽默飛A30872

      • 更新時間:  2024-06-14
      • 產(chǎn)品型號:  TaqPath™ ProAmp™
      • 簡單描述
      • TaqPath ProAmp 賽默飛A30872 預(yù)混液適用于高通量基因分型以及要求嚴(yán)格可靠性和準(zhǔn)確度的拷貝數(shù)變異方案,即使存在臨床樣品中常見的抑制劑。其可在廣泛的 qPCR 儀器平臺上提供基因組 DNA 靶標(biāo)的靈敏、可靠結(jié)果。T在有少量樣品可用或 PCR 抑制劑不可避免的情況下(例如在臨床診斷測試中),準(zhǔn)確的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 預(yù)混料已經(jīng)過優(yōu)化
      詳細(xì)介紹

                                          賽默飛世爾 A30872 預(yù)混液



      一、產(chǎn)品特點:

       TaqPath ProAmp 賽默飛A30872 預(yù)混液適用于高通量基因分型以及要求嚴(yán)格可靠性和準(zhǔn)確度的拷貝數(shù)變異方案,即使存在臨床樣品中常見的抑制劑。其可在廣泛的 qPCR 儀器平臺上提供基因組 DNA 靶標(biāo)的靈敏、可靠結(jié)果。TaqPath ProAmp 預(yù)混液按照嚴(yán)格的 ISO13485 質(zhì)量管理體系生產(chǎn),設(shè)計用于生產(chǎn)批次間性能一致的產(chǎn)品。

       

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      測試方法技術(shù)參數(shù);


      賽默飛A30872


      二、適合不同通量需求的兩種 TaqPath ProAmp 預(yù)混液配方
      1TaqPath ProAmp 預(yù)混液 包含 ROX 惰性參比染料,可對多達(dá)三種靶標(biāo)進(jìn)行較低的多通路檢測
      2TaqPath ProAmp 多通路預(yù)混液包含 MUSTANG PURPLE 惰性參比染料,可對多達(dá)四種靶標(biāo)進(jìn)行較高的多通路檢測

       

      3TaqPath ProAmp 賽默飛A30872 預(yù)混液的優(yōu)勢
      4出色的數(shù)據(jù)質(zhì)量即使在存在抑制劑的情況下,基因分型和拷貝數(shù)測定也具有高特異性、動態(tài)范圍*和重現(xiàn)性
      5可耐受人或動物源制備的樣品(口腔粘膜拭子、血液和卡采樣)中常見的抑制劑
      6專有的 Dual Lock Taq DNA 熱啟動機(jī)制能為自動化工作流實現(xiàn)72小時的 PCR 前臺式穩(wěn)定性
      7多通路擴(kuò)增范圍兩種配方,每個反應(yīng)可實現(xiàn)單一至四種靶標(biāo)檢測
      8出色的生產(chǎn)一致性ISO 13485 認(rèn)證的設(shè)施中生產(chǎn)
      9 合規(guī)包包含較常索取的合規(guī)文件,可在下方獲取

      三、使用純化或粗裂解物上樣量的高準(zhǔn)確度基因分型
      在有少量樣品可用或 PCR 抑制劑不可避免的情況下(例如在臨床診斷測試中),準(zhǔn)確的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 預(yù)混料已經(jīng)過優(yōu)化,即使使用純化的或粗裂解物樣品起始量制備的低量反應(yīng),也能提供精確且可重現(xiàn)的結(jié)果。下圖顯示了與競爭對手的混合物相比,使用血液樣品中的粗裂解物進(jìn)行相同組 TaqMan 基因分型測定的基因分型準(zhǔn)確度。TaqPath ProAmp 預(yù)混液已經(jīng)過優(yōu)化,通過基因分型圖中出色的簇分離證明,它可提供高特異性的等位基因辨別,無論樣品是純化的基因組 DNA 還是粗裂解物。

      四、高準(zhǔn)確度拷貝數(shù)定量
      多功能 TaqPath ProAmp 預(yù)混液也能通過使用純化的基因組 DNA 樣品對拷貝數(shù)變異進(jìn)行高準(zhǔn)確度測定。下圖顯示了與兩種其他混合物相比,使用 TaqPath ProAmp 預(yù)混液的拷貝數(shù)變異結(jié)果。TaqPath ProAmp 預(yù)混液可用于在含多達(dá)四個拷貝數(shù)的樣品中準(zhǔn)確測定拷貝數(shù)。

      五、根據(jù) cGMP 標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的通用試劑
      TaqPath 預(yù)混液是通用試劑,標(biāo)記為供實驗室使用,在經(jīng)過 ISO 13485 認(rèn)證和 FDA 注冊且符合 cGMP 標(biāo)準(zhǔn)的工廠中生產(chǎn)。

       

      六、合規(guī)包
      為了有效地支持您的合規(guī)需求,可在此處獲取較常索取的合規(guī)文件:
      1 TaqPath 預(yù)混液遵循的現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (cGMP) 相關(guān)的質(zhì)量聲明
      2 詳細(xì)的特定批次的檢驗報告書 (COA)(請參閱以下文檔與下載"部分)
      3產(chǎn)品穩(wěn)定性聲明
      4 供應(yīng)商評估支持
         -- 已完成自我評估
         -- 生產(chǎn)工廠的 ISO 證書
      5有關(guān)歐盟 REACH 合規(guī)性相關(guān)咨詢
      6BSE/TSE 聲明
      7更改控制和通知注冊
      未找到您需要的合規(guī)性文檔?技術(shù)支持團(tuán)隊將隨時為您提供幫助。

      詳細(xì)了解多通路檢測、TaqPath 探針,以及我們的產(chǎn)品將如何為您的項目提供幫助 ?
      8動態(tài)范圍是測定方法和樣品中模板濃度以及預(yù)混液配方的一種屬性;因此每項結(jié)果之間可能有所差異

        測試圖表:

      賽默飛A30872



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